新的GSP要求药品交易和流通企业建立温湿度监控系统，并经科学检测后形成验证报告，供药品监管部门检查。一般凉仓、常温仓、制药装备仓、中草药仓、冷库、冷藏车、培养箱都在检验范围内。提交核查报告需要注意哪些问题？
1.货品功能必须符合新GSP的要求。冷库安设的测点应分货品，即温湿度传感器应与变送器分开。安设时，温湿度传感器应放置在冷库内，变送器应安设在冷库外，变送器应自带LCD温湿度显示器，无需打开冷库门即可知道内部的温度和湿度。
2.按规范要求布置监测点：20以下不少于2个，20-50不少于3个，50-150不少于4个；151-300应不少于5个监测点。低于上述要求的，不予借助药品监督管理部门的检验。
3.安设调试时，注意温度范围2~8，湿度范围35~75%。如果超过极限，应该会有报警。即变送器本地蜂鸣器报警、控制室声光报警和管理员短信报警。
4.现场检定的测温装备必须经省级以上计量部门校准，并出具相关证明，否则报告无效。
5.现场检定时，测温装备的分配必须符合制冷原理，合理的检定试验分配应结合“制冷系统规划原则”进行。每个验证对象选用一次性同步分布，以确保在每个测量点收融的数据的同步性和有效性。待验证库区要综合考虑均匀性分布，仓库在高度方向分层监控，分为三层：第一层离地面10cm，第二层在中间，第三层离仓库顶部30cm。垂直间距不超过2米，水平间距不超过5米。水平面离墙30cm。
特殊用途和特殊项目点的布置，涵盖进/出风口、门、窗、照明等。至少布置5个测点，仓库内每组货架或建筑死角的风向死角位置至少布置3个测点。
大兴区医药冷库安设：首选瑞丰医药冷库规划安设
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